该《实施细则》为《保健食品原料目录与保健功能目录管理办法》的配套文件，公众可以根据该文件中的相关要求申请“保健食品新功能”，意味着今后，保健功能将不再局限于现在拟定的24个保健食品功能（允许保健食品声称的保健功能目录 非营养素补充剂（2022年版）（征求意见稿）），在国外已有批准的保健功能，企业创新研发的保健功能，都有机会纳入保健食品功能目录！

　　《实施细则》中的重要内容主要包括：

　　1. 保健食品新功能建议人可为任何单位或个人。其中，新功能建议人为个人的，应当联合符合保健食品注册申请人资质的在中国境内登记的法人或者其他组织，或者上市新功能保健食品的境外生产厂商，提出保健食品新功能建议。

　　2. 申请新功能和申报新功能保健食品应同步进行。

　　3. 新功能研究样品可以是新研发的新功能保健食品，也可以是经研究发现具有新功能的已上市的普通食品、已注册备案的保健食品等。

　　4. 新功能研究应当充分召开新功能评价方法研究和方法学论证。

　　5. 建议人根据《实施细则》附表“保健食品新功能建议项目要求和技术评价要点”准备新功能建议材料，根据保健食品注册管理相关规定准备新功能保健食品的注册申请材料。相关资料经国家市监总局核准审批后，新功能保健食品可以有条件上市，召开上市监测评价，监测期5年。监测期满，上市监测评价符合要求，新功能将依法纳入保健功能目录。

　　附件： 保健食品新功能技术评价实施细则（试行）（征求意见稿）.docx